西安藥用輔料羧甲纖維素鈉

西安藥用輔料羧甲纖維素鈉

西安藥用輔料羧甲纖維素鈉

條件下應融化。水溶性基質(zhì)應能夠溶解或分散于水性介質(zhì)中，藥物釋放機制是溶蝕和擴散機制。

在紡織工業(yè)中用作上漿劑、印染漿的增稠劑、紡織品印花及硬挺整理。用于上漿劑能提高溶解性及粘變，并容易退漿；作為硬挺整理劑，其用量在95%以上；用于上漿劑，漿膜的強度、可彎曲性能明顯提高；用再生絲心蛋白和羧甲基纖維素構(gòu)成的復合膜作為固定葡萄糖氧化酶的基質(zhì)，固定葡萄糖氧化酶和羧酸二茂鐵，制成的葡萄糖生物傳感器具有較高的靈敏度與穩(wěn)定性。研究表明，用濃度為1%(w/v)左右的CMC溶液調(diào)制硅膠勻漿時，制得的薄層板的色譜性能佳，同時，這種在優(yōu)化條件下涂制的薄層板具有適當?shù)膶訌姸龋m用于各種加樣技術(shù)，方便于操作。

CMC在醫(yī)藥的用途
在醫(yī)藥工業(yè)中可作針劑的乳化穩(wěn)定劑，片劑的粘結(jié)劑和成膜劑。有人經(jīng)基礎(chǔ)及動物實驗證明CMC是安全可靠的抗藥載體。

CMC通常是由天然纖維素與苛性堿及反應后制得的一種陰離子型高分子化合物，分子量6400(±1 000)。主要副產(chǎn)物是及乙醇酸鈉。CMC屬于天然纖維素改性。糧農(nóng)組織(FAO)和世界衛(wèi)生組織(WHO) 已正式稱它為“改性纖維素” 。

乙醇酸鈉  避光操作。取本品0.5g（按干燥品計），精密稱定，置燒杯中，加5mol/L醋酸溶液與水各5ml，攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解，加丙酮80ml與氯化鈉2g，攪拌使羧甲纖維素*沉淀，濾過，用丙酮定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸0.310g，精密稱定置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L醋酸溶液5ml，靜置30分鐘，加丙酮80ml與氯化鈉2g，搖勻，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，作為對照溶液。取供試品溶液和對照溶液各2.0ml，分別置25ml納氏比色管中，水浴加熱至丙酮揮去，放冷，精密加2，7-二羥基萘硫酸溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加硫酸100ml使溶解，放至顏色褪去，2天內(nèi)使用）20ml，密塞，搖勻，置水浴中加熱20分鐘，放冷，供試品溶液與對照溶液比較，顏色不得更深。必要時，取上述兩種溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），10分鐘內(nèi)，在540nm的波長處測定吸光度，計算。含乙醇酸鈉不得過0.4%。　　干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥6小時，減失重量不得過10.0%（通則0831）。