哈希4847000型DR/890便攜式比色計(jì)
4847000型DR/890便攜式比色計(jì)
技術(shù)指標(biāo):
波長(zhǎng)范圍:
DR/890型:420,520,560,610 nm
DR/850型:520,610nm
DR/820型:520nm
訂購(gòu)指南:
DR/800 包括一臺(tái)DR/800便攜式比色計(jì)、2個(gè)比色池(標(biāo)有10,20,25mL標(biāo)記);16mmCOD管/管的適配器,儀器手冊(cè)等。
48440—00 DR/820便攜式比色計(jì)
48450—00 DR/850便攜式比色計(jì)
48470—00 DR/890便攜式比色計(jì)
哈希4847000型DR/890便攜式比色計(jì)
外部輸出:IR(使用數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移適配器以紅外方式輸入到RS232串口)
電池電源:4節(jié)5號(hào)堿性電池
儀器重量:470 g
環(huán)境要求:0至50℃,90%的相對(duì)濕度無(wú)冷凝現(xiàn)象
波長(zhǎng)精度:±1 nm
光度測(cè)量范圍:0—2A
波長(zhǎng)選擇:自動(dòng)選擇
讀數(shù)模式:% 透過(guò)率,吸光度,濃度
選購(gòu)附件:
27639—00 DR/CheckTM ABS標(biāo)準(zhǔn)液
48490—00 數(shù)據(jù)傳輸用適配器,RS232,包括48129—00數(shù)據(jù)傳輸線
49665—00 HachLinkTM數(shù)據(jù)采集與分析軟件
24019—06 標(biāo)有10,20,25mL標(biāo)記的比色池,6個(gè)/套
48464—00 16mmCOD//Unicell管適配器
分光光度計(jì)常見用途
核酸的定量
核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率的功能??梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長(zhǎng)260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一,因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸,事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。如:1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA,37μg/ml的ssDNA,40μg/ml的RNA,30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算,從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測(cè)試前,選擇正確的程序,輸入原液和稀釋液的體積,爾后測(cè)試空白液和樣品液。然而,實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者頭痛的問(wèn)題。靈敏度越高的儀器,表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。
事實(shí)上,分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化,即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%(1A)。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng),都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測(cè)試時(shí),離子濃度太高,也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE,可大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素:由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為了減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡,空白液無(wú)懸浮物,否則讀數(shù)漂移劇烈;必須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品,否則濃度差異太大;換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇*;不能采用窗口磨損的比色杯;樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。