阿拉丁科研試劑組織培養(yǎng)植物凝膠/冷結(jié)樹酯/結(jié)冷膠一級(jí)代理-上海鄭核
alfa，索萊寶，TCI，畢得，sigma，wako 阿拉丁，麥克林，羅恩一級(jí)代理
在無菌和人工控制的環(huán)境條件下，利用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，對(duì)離體的植物器官、組織、細(xì)胞及原生質(zhì)體進(jìn)行培養(yǎng)使其再生細(xì)胞或完整植株的技術(shù)。其使用的試劑包括組織培養(yǎng)基、植物凝膠、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、抗生素/抗性篩選試劑等。
例如獨(dú)腳金內(nèi)酯是一種植物激素或其前體，能夠抑制植物的分枝和側(cè)芽的生長(zhǎng)。rac-GR24是以獨(dú)角金內(nèi)酯為框架，人工合成的有效的化學(xué)類似物可調(diào)控植物分枝、分葉；誘發(fā)寄生植物種子的萌發(fā)；促進(jìn)叢枝菌根真菌分枝。植物組織培養(yǎng)可大大縮短育種時(shí)間，提高育種效率。利用原生質(zhì)體融合能夠一定程度上克服遠(yuǎn)緣雜交不親和性，從而獲得體細(xì)胞，培育優(yōu)良品種，因此廣泛應(yīng)用于植物科研：如模式植物，作物育種等領(lǐng)域。
植物組織培養(yǎng)的流程：
步，將采來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細(xì)洗干凈，如用適當(dāng)?shù)乃⒆拥人⑾?。把材料切割成適當(dāng)大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數(shù)小時(shí)，沖洗時(shí)間視材料清潔程度而宜。易漂浮或細(xì)小的材料，可裝入紗布袋內(nèi)沖洗。
第二步是對(duì)材料的表面浸潤(rùn)滅菌。要在超凈臺(tái)或接種箱內(nèi)完成，準(zhǔn)備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強(qiáng)，也很易殺傷植物細(xì)胞，所以浸潤(rùn)時(shí)間不能過長(zhǎng)。
第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據(jù)情況選取1～2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視采用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。
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