科研麥芽糖醇585-88-6包衣材料25kg備案登記
氯化物 取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。 硫酸鹽 取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)?! ∵€原糖 取本品5.0g,加溫水6ml使溶解,放冷,精密加堿性枸椽酸銅試液20.0ml和玻璃珠數(shù)粒,在4分鐘內(nèi)加熱至沸,再保持煮沸3分鐘,迅速冷卻后,加入24%的溶液100ml,精密加入0.025mol/L的碘滴定液20.0ml,邊振搖邊加入鹽酸溶液(6→100)25ml,當(dāng)沉淀溶解時,用滴定液(0.05mol/L)滴定多余的碘液,至近終點(diǎn)時,加入淀粉指示液2ml,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。所消耗的滴定液(0.05mol/L)的體積不得少于12.8ml?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件,精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中,如顯雜質(zhì)峰,所顯雜質(zhì)峰的峰面積均不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%),雜質(zhì)峰總峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍(2.0%)?! ∷?nbsp; 取本品適量,照水分測定法(通則0832第法1)測定,含水分不得過1.0%?! 胱茪?jiān)?nbsp; 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
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苯氧乙醇藥用級輔料 2021批號 2020藥典四部 西安天正
肉豆蔻酸異丙酯藥用級輔料2021批號2020藥典四部西安天正
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