純化水設(shè)備的報(bào)價(jià)
純化水設(shè)備的報(bào)價(jià)概述
制劑水的配制,從制度設(shè)計(jì)、材料選擇、配制過程、儲(chǔ)存、分配使用等方面都要符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。制水系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證,并建立口常監(jiān)測(cè)、檢測(cè)和報(bào)告制度,制水系統(tǒng)應(yīng)有完整的原始記錄備查,制水系統(tǒng)應(yīng)定期清洗消毒,可采用熱處理或化學(xué)處理消毒。消毒方法及消毒后化學(xué)處理消毒劑的去除應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證。
根據(jù)中國藥典(2000版)的規(guī)定:“純化水是用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它合適的方法來制取藥用水的。”不再只限于“蒸餾”這個(gè)過程。這一變化是我國制藥用水生產(chǎn)發(fā)展*的一大進(jìn)步,使之與藥典接軌。藥物規(guī)范中規(guī)定,注射用水是“純化水通過蒸餾得到的水”。同時(shí),USP已經(jīng)連續(xù)7次明確規(guī)定,反滲透(reverseosmosis,RO)法可作為注射用水的法定制造方法,這表明人們有信心通過膜技術(shù)制造制藥用水。膜法工藝生產(chǎn)制藥用水是制藥用水技術(shù)發(fā)展的方向。
適用行業(yè):醫(yī)藥,食品,化妝品,保健產(chǎn)品,科研等。
凈化水設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:
凈化水設(shè)備工藝流程:
預(yù)處理+兩級(jí)反滲透技術(shù)。
(2)預(yù)處理+單級(jí)反滲透+電去離子(EDI)
(3)預(yù)處理+兩級(jí)反滲透+電去離子(EDI)
凈化水設(shè)備可選擇的消毒方式有:活性炭巴氏消毒,CIP清洗系統(tǒng),分配器臭氧殺菌,分配器巴氏消毒,分配器純蒸汽殺菌。制藥廠用水凈化設(shè)備。
凈化水設(shè)備性能簡介:
設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn):本系統(tǒng)按照中美歐藥典標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行設(shè)計(jì),遵循CGMP和GAMP標(biāo)準(zhǔn)的要求,并達(dá)到GMP和FDA認(rèn)證的要求。
3D模擬制造的安裝,客戶全程參與,提前展示細(xì)節(jié)效果,保障客戶需求。
模塊式設(shè)計(jì):結(jié)構(gòu)更加緊湊,操作和維護(hù)更加簡單。
小于3D尺寸,在特殊情況下,采用零死角設(shè)計(jì),*的低點(diǎn)全排凈設(shè)計(jì)。
人性化的設(shè)計(jì)使其操作更加方便。制藥業(yè)用水純化水設(shè)備,旭升純化水設(shè)備采用當(dāng)今RO和EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)達(dá)到客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認(rèn)證要求,整個(gè)系統(tǒng)人性化設(shè)計(jì),模塊化安裝,占地面積小,操作簡便,運(yùn)行穩(wěn)定,高效節(jié)能。