實驗步驟	實驗材料無菌物品 1、Eagle's 1 X MEM:用含HCO3 的Hank's液配制 100ml 2、各種規(guī)格的、加棉塞的、放入方形吸管筒中的玻璃吸管 1ml、5ml、10ml、25ml或單獨包裝的塑料吸管2、培養(yǎng)瓶(若用于實驗操作1,需預先稱) 25cm2 非無菌的物品移液器或吸耳球;70%乙醉噴霧瓶;不起毛的棉簽;吸水性好的紙巾;裝有水和消毒劑的吸管筒、剪刀、抗乙醇的記號筆、筆記本、鋼筆、實驗指導等. 操作步驟去除培養(yǎng)基 1.把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板放到工作臺的一側. 2.開抽氣泵. 3.挑出未加棉寒的吸管捅到抽氣泵的吸氣導管上. 4.把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板放到工作區(qū). 5.去掉培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板的蓋子,口朝上放到培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板的后面. 6.要盡可能在靠近底部拿起培養(yǎng)皿·小心不要碰到培養(yǎng)皿邊緣和不要使手經(jīng)過敞口的。計算機生成了可選文字: 培養(yǎng)皿或其蓋上(經(jīng)過練習,可以在不去掉蓋子的情況下很好地把蓋子打開,并傾斜培養(yǎng)皿以便于除去舊培養(yǎng)基,這比起前面講的方法既快又安全). 7.傾斜培養(yǎng)皿,除去培養(yǎng)基.若無抽氣泵,將用過的培養(yǎng)基棄入廢液燒杯中(圖6.8) 8.重新蓋好蓋子. 9.把培養(yǎng).皿移到工作區(qū)與那些未處理的培養(yǎng)皿相對的一側. 10.按同樣的方法處理其余的培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板. 11.棄去吸管,關閉抽氣泵. 添加培養(yǎng)基或細胞 1. 把必需的試劑瓶放到合適的位置,并把即將使用的試劑瓶的蓋子松開. 2.把培養(yǎng)皿放在工作區(qū)中心. 3.拿掉瓶蓋,用吸管從試劑瓶中吸液. 4.把培養(yǎng)皿的蓋子放到培養(yǎng)皿后面. 5.輕輕地于培養(yǎng)皿的一邊在基底部直接注入培養(yǎng)基. 6.蓋上培養(yǎng)皿蓋子. 7. 把培養(yǎng)皿放到原來放置的一側.注意不要讓培養(yǎng)基進入蓋子和底部間的微小空間. 8. 按同樣步驟給第二個及其余培養(yǎng)皿添加培養(yǎng)基. 9.棄去吸管.

實驗步驟

實驗材料

無菌物品

1、Eagle's 1 X MEM:用含HCO3 的Hank's液配制 100ml

2、各種規(guī)格的、加棉塞的、放入方形吸管筒中的玻璃吸管 1ml、5ml、10ml、25ml或單獨包裝的塑料吸管2、培養(yǎng)瓶(若用于實驗操作1,需預先稱) 25cm2

非無菌的物品

移液器或吸耳球;70%乙醉噴霧瓶;不起毛的棉簽;吸水性好的紙巾;裝有水和消毒劑的吸管筒、剪刀、抗乙醇的記號筆、筆記本、鋼筆、實驗指導等.

操作步驟

去除培養(yǎng)基

1.把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板放到工作臺的一側.

2.開抽氣泵.

3.挑出未加棉寒的吸管捅到抽氣泵的吸氣導管上.

4.把培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板放到工作區(qū)*.

5.去掉培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板的蓋子,口朝上放到培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板的后面.

6.要盡可能在靠近底部拿起培養(yǎng)皿·小心不要碰到培養(yǎng)皿邊緣和不要使手經(jīng)過敞口的。

計算機生成了可選文字: 培養(yǎng)皿或其蓋上(經(jīng)過練習,可以在不*去掉蓋子的情況下很好地把蓋子打開,并傾斜培養(yǎng)皿以便于除去舊培養(yǎng)基,這比起前面講的方法既快又安全).

7.傾斜培養(yǎng)皿,除去培養(yǎng)基.若無抽氣泵,將用過的培養(yǎng)基棄入廢液燒杯中(圖6.8)

8.重新蓋好蓋子.

9.把培養(yǎng).皿移到工作區(qū)與那些未處理的培養(yǎng)皿相對的一側.

10.按同樣的方法處理其余的培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板.

11.棄去吸管,關閉抽氣泵.

添加培養(yǎng)基或細胞

1. 把必需的試劑瓶放到合適的位置,并把即將使用的試劑瓶的蓋子松開.

2.把培養(yǎng)皿放在工作區(qū)中心.

3.拿掉瓶蓋,用吸管從試劑瓶中吸液.

4.把培養(yǎng)皿的蓋子放到培養(yǎng)皿后面.

5.輕輕地于培養(yǎng)皿的一邊在基底部直接注入培養(yǎng)基.

6.蓋上培養(yǎng)皿蓋子.

7. 把培養(yǎng)皿放到原來放置的一側.注意不要讓培養(yǎng)基進入蓋子和底部間的微小空間.

8. 按同樣步驟給第二個及其余培養(yǎng)皿添加培養(yǎng)基.

9.棄去吸管.