藥用苯甲酸鈉25kg 現(xiàn)貨新批號cp標(biāo)準(zhǔn)

藥用苯甲酸鈉25kg 現(xiàn)貨新批號cp標(biāo)準(zhǔn)

藥用苯甲酸鈉25kg 現(xiàn)貨新批號cp標(biāo)準(zhǔn)

【用途一】主要用作食品防腐劑，也用于制藥物、染料等

【用途二】用于醫(yī)藥工業(yè)和植物遺傳研究，也用作染料中間體、劑

和防腐劑

【用途三】防腐劑；抗微生物劑。

【用途四】苯甲酸鈉也是重要的酸型食品防腐劑。使用時(shí)轉(zhuǎn)化為有效形式苯甲酸。使用范圍及使用量參見苯甲酸。此外，也可作為飼料的防腐劑。

【用途五】該品用作食品添加劑（防腐劑）、醫(yī)藥工業(yè)的劑、染料工業(yè)的媒染劑、塑料工業(yè)的增塑劑，也用作香料等有機(jī)合成的中間體。

【用途六】用作血清膽紅素試驗(yàn)的助溶劑、食品添加劑（防腐劑）、醫(yī)藥工業(yè)的劑、染料工業(yè)的媒染劑、塑料工業(yè)的增塑劑，也用作香料等有機(jī)合成的中間體

4. 非變性凝膠電泳中，酸性蛋白和堿性蛋白的分離是*不同的，不像SDS-PAGE中所有蛋白都朝正極泳動(dòng)。非變性凝膠電泳中堿性蛋白通常是在微

酸性環(huán)境下進(jìn)行，蛋正電荷，需要將陰極和陽極倒置才可以電泳。

5. 因?yàn)槭欠亲冃阅z電泳，所有的電泳時(shí)候電流不能太大，以免電泳時(shí)產(chǎn)生的熱量太多導(dǎo)致蛋白變性，而且步驟都要在0-4度的條件下進(jìn)行，這樣才可以保持蛋白質(zhì)的活性，也可以降蛋白質(zhì)的水解作用。這點(diǎn)跟變性電泳也不一樣。

3. 變性PAGE的上樣緩沖液配方？如何準(zhǔn)備上樣的蛋白？是將細(xì)胞用聲破碎，還是用細(xì)胞裂解液，大多細(xì)胞裂解液中均含有SDS，不知有沒有用于非變性PAGE的裂解液.具有操作步驟是什么?

非變性的PAGE buffer就是0.5xTBE，上樣緩沖液可以用普通的loading buffer，含有Tris，溴芬蘭以及甘油即可，甘油是主要的沉淀作用成分。都可以自己配。細(xì)胞聲即可，聲后離心取上清。也有配NATIVE-PAGE gel所用buffer為1*TBE，用的running buffer也是1*TBE。還有一點(diǎn)就是要在配gel時(shí)考慮能使蛋白多聚體穩(wěn)定的因素。

4. 做了naive---PAGE沒有條帶，蛋白質(zhì)是品，分子量很大，怎么回事呢？

因?yàn)榉肿恿亢艽螅?%的膠濃度較合適。加樣時(shí)加個(gè)marker，可以檢測膠制備是否有問題。銀染方法比較靈敏，如果蛋白是一種酶，且可使某種底物顯色的話，可以用活性染色試試，更靈敏。 

Native-PAGE注意事項(xiàng)

1. 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳的過程中，蛋白質(zhì)的遷移率不僅和蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)有關(guān)，還和蛋白質(zhì)的分子量以及分子形狀有關(guān)，其中蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是重要的影響因子，要根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)來選擇對應(yīng)的電泳緩沖系統(tǒng)；

2. 非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳的過程中，要注意電壓過引起發(fā)熱而導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性，所以好在電泳槽外面放置冰塊以降溫度；

3. 蛋白質(zhì)的分子量較大，則電泳時(shí)間可以適當(dāng)延長，以使目的蛋白質(zhì)有足夠的遷移率和其它的蛋白質(zhì)分開，反之亦然；

4. 變性樣品的離子強(qiáng)度不能太。調(diào)整樣品的PH在4.0左右，這對于能否做好非變性樣品重要。上樣BUFFER 中沒有SDS之外，加入樣品后不能加熱