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醫(yī)藥級AZD6244司美替尼原料藥購買途徑

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公司名稱武漢德美凱生物科技有限公司
品牌
型號606143-52-6
所在地武漢市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2017/4/13 14:02:27
訪問次數(shù)968

產(chǎn)品標簽:

AZD6244原料藥 AZD6244生產(chǎn)廠家 AZD6244價格 AZD6244用量 AZD6244用法

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武漢德美凱生物科技有限公司是經(jīng)國家*備案的原料藥及中間體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的新型*。公司坐落于武漢大學*孵化園，依托于“萬眾創(chuàng)新”浪潮享有國家扶持計劃。擁有大批優(yōu)秀的科研人才并配備了*的生產(chǎn)設(shè)備和高效精密的檢測儀器、組建了嚴格科學的質(zhì)量管理體系，不斷致力于技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)品創(chuàng)新和管理創(chuàng)新。br 公司技術(shù)中心受省級技術(shù)中心的指導與支持，并與武漢大學有著密切的聯(lián)系與合作，在精細化工方面擁有*的核心技術(shù)。公司現(xiàn)有各類專業(yè)技術(shù)人員20余人。br公司產(chǎn)品都經(jīng)過嚴格的第三方檢測確保送到客戶手上的產(chǎn)品都是高純質(zhì)好。凡是有要求公司均可提供詳細的技術(shù)資料可以滿足您從科研到商業(yè)生產(chǎn)不同發(fā)展階段的需求與服務(wù)。公司始終秉承價格存之本的宗旨，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的價格體系維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求包裝規(guī)格多樣，可以為您提供從毫克到公斤的不同規(guī)格包裝。公司先后通過了公司通過了ISO9001：2000(質(zhì)量管理體系認證)ISO14001：2004(環(huán)境管理體系認證)，OHSMS(職業(yè)健康安全體系認證) 三體系認證，榮獲“重合同、守信用”企業(yè)、湖北省文明單位等多項榮譽。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。

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產(chǎn)品名稱：AZD6244（Selumetinib）
別名：AZD-6244
Cas No.：606143-52-6
英文名：AZD6244
醫(yī)藥級AZD6244司美替尼原料藥購買途徑

醫(yī)藥級AZD6244司美替尼原料藥購買途徑產(chǎn)品信息

醫(yī)藥級AZD6244司美替尼原料藥購買途徑

產(chǎn)品名稱：AZD6244(Selumetinib)
別名：AZD-6244
Cas No.：606143-52-6
英文名：AZD6244
同義詞：Array142886;ARRY 142886;Selumetinib;
別名：司美替尼-AZD6244;AZD6244; ARRY142886
分子式：C17H15BrClFN4O3
分子量：457.685
鋁箔袋
Solubility: 20 mmol/L in DMSO
Purity: 99%
Storage: -20℃ 2 years

醫(yī)藥級AZD6244司美替尼原料藥購買途徑
司美替尼（Selumetinib,1），由英國AstraZeneca公司研發(fā)，用于治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通過調(diào)控Ras-Raf-MEK-ERK 通路中關(guān)鍵蛋白激酶MEK 水平來抑制包括具B-Raf-突變的黑色素瘤和具K-Ras 突變的非小細胞肺癌(NSCLC) 在內(nèi)的多種腫瘤的生長。主要用于膽管癌、大腸癌、NSCLC等的治療。目前，司美替尼正處于治療非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗。
司美替尼是*個用于甲狀腺癌臨床試驗的小分子MEK抑制劑。在131 I難治性甲狀腺狀癌的Ⅱ期臨床研究中，39例患者每天口服司美替尼(100mg bid) ，共28d，結(jié)果顯示，其中21例患者病情穩(wěn)定(54%),11例病情惡化(28%),49%的患者病情穩(wěn)定達16周,36%的患者病情穩(wěn)定24周，無進展生存期32周，主要的不良事件是皮疹(59%) 、腹瀉(44%) 、疲勞(41%) 。有研究使用司美替尼(75mg bid) 治療20例甲狀腺癌患者4周后發(fā)現(xiàn)，司美替尼可以使131 I難治性甲狀腺癌患者碘的攝取與滯留增加。
司美替尼是絲裂原細胞外激酶(mitogenextracellular kinase，MEK1/2)抑制劑，通過抑制細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase) 通路明顯抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于膽管癌、大腸癌、NSCLC等的治療。對87例突變型NSCLC患者進行雙盲、隨機研究，司美替尼與多西紫杉醇(DOC) 聯(lián)合組和DOC與安慰劑聯(lián)合組比較，總生存時間分別為9.4月和5.2月，PFS分別為5.3月和2.1月，RR分別為37%和0%，差異有顯著性。它的主要不良反應(yīng)為中性粒細胞減少、皮炎和呼吸衰竭等。

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